خون - بیماریها - ژنتیک بیماری هموگلوبین
خون - بیماریها - ژنتیک بیماری هموگلوبین
بيماريهاي وراثتي هموگلوبين شايعترين بيماريهاي تک ژني هستند که در نقاط مختلف جهان و حتي يک کشور داراي توزيع هتروژن هستند. نوع جهش ايجاد شده در ژنهاي مختلف گلوبين تنها عامل تعيينکننده علائم باليني اين بيماريها نيست، بلکه تعاملات پيچيده بين ژنها و عوامل محيطي نيز بر فنوتيپ بيماري تأثيرگذار است. کتاب حاضر در پنج فصل تدوين شده که فصل اول خونسازي را مورد بررسي قرار ميدهد. فصول دوم و سوم در مورد ساختار، عملکرد هموگلوبين و انواع آن است. فصول چهارم و پنجم نيز به تفصيل بتا تالاسمي و آلفا تالاسمي را مورد بحث قرار ميدهد.